Családtervezés

Családtervezési tanácsadás elengedhetetlen annak érdekében, hogy az egyéni szükségletek és körülmények alapján megalapozott döntéseket lehessen hozni. Az családtervezési tanácsadás során a tudatosság növelése a kulcsfontosságú, hiszen lehetővé teszi az emberek számára, hogy jobban megismerjék a saját reproduktív egészségüket és a rendelkezésre álló lehetőségeiket. A tanácsadás során szülész-nőgyógyász orvosaink részletes vizsgálatokkal, valamint a terhesség előkészítésével kapcsolatos döntéseknél is segítséget nyújtanak a párok számára. Ezáltal a gyermekáldás előtt álló családok képesek lesznek az életkori, egészségügyi és más körülményeikhez leginkább illeszkedő megoldásokat választani.

A tanácsadás nemcsak a testi, hanem a lelki felkészülést is szolgálja. Az érzelmi támogatás és az elvárások megbeszélése hozzájárulhat a párkapcsolati stabilitáshoz, valamint segíthet az esetleges pszichológiai kihívások kezelésében. Emellett a terhességet támogató és akadályozó tényezők feltárása is része a tanácsadásnak, így az anya tisztában lehet az egészségügyi kockázatokkal, és előkészülhet az esetleges nehézségekre. Mindez segíthet abban, hogy a családalapítás egy tudatos és jól átgondolt döntés legyen, amely a leghatékonyabban szolgálja a pár hosszú távú boldogságát és jólétét.

• Nőknek mindenre kiterjedő nőgyógyászati vizsgálat
• Laborcsomagok mindkét szülő számára
• Genetikai vizsgálatok a szülőknek
• Ultrahangos vizsgálatok
• Férfi fogamzás vizsgálata
• STD szűrés

A családtervezés melletti legerősebb érv, hogy a szülők tudatos és egészségségre törekvő szándéka áll a központban, ahova a legkisebb családtag érkezése várható. Az anya testi-lelki felkészülése és felkészítése a legfontosabb kilenc hónapra nem kérdés senki számára. Ám ahhhoz hogy a gyermekáldás gyorsan és tervezetten történjen meg, az apa egészsége és felkészülése is elengedhetetlen. 

A gyermeket váró pár mindkét tagjánál elvégzett PrenaGenetics^® ORIGIN vizsgálat olyan autoszomális recesszív öröklődésű génhibákat vizsgál, amelyek a vizsgált személyben nem okoznak betegséget, de ha mindkét szülőnél ugyan annál a génnél találunk eltérést, gyermekükben az adott génhibára visszavezethető betegség kialakulásának kockázata jelentős (25%). Az ORIGIN az X-hez kötött betegségeket is vizsgálja, melyek az édesanya hordozósága esetén a fiú utódban 50% eséllyel okoznak betegséget. A hordozóság legtöbb esetben nem egy ritka és észrevehető állapot, a legtöbb személy, hordozója egy vagy több genetikai betegségnek. Eddigi tesztjeink során minden pár esetében igazolódott legalább egy hordozóság, de a kockázat ezen elérések kombinációjától függ. Összességében ezen tesztek által vizsgált betegégek gyakorisága hasonló a PrenaGenetics^® által vizsgált betegségek gyakoriságához.

Több genetikai vizsgálatokkal foglalkozó partnerrel vagyunk leszerződve, így a legbővebb választék közül tudnak választani. Az volt a célunk, hogy a legszélesebb spektumban tudjunk Önnek lehetőséget adni a választásra.

A legmodernebb laborvizsgálatokkal, a legfontosabb kromoszóma rendellenességeket lehet kiszűrni, így minden várandós számára ajánlott ilyen jellegű vizsgálat elvégzése.

Azzal, hogy elhatározza, hogy a születendő gyermekénél elvégezteti a magzati tesztet, felelősségteljes döntést hoz. A vizsgálatok sok esetben hasonlóak: kiszűrik a Down-, sem az Edwards-, vagy a Patau-kórt, azonban az technológiai megközelítés és az eredmények részletessége változhat. Ezért érdemes összehasonlítani a teszteket, hogy az Önnek legmegfelelőbb vizsgálatot választhassa.

Jelenleg az alábbi genetikai tesztek közül tud rendelőnkben választani:

Szeretné összehasonlítani a genetikai vizsgálatokat?

Egy oldalra összegyűjtöttük a legfontosabb információkat, így nem kell barangolni és hosszasan keresgélni a böngészőben. Minden kérdésére megtalálhatja a választ, illetve terhesgondozáson orvosaink további információkkal is segíthetik a döntést.

« IGEN, SZERETNÉK JÓL DÖNTENI, TOVÁBB OLVASOK  »

A meddőség mint olyan, az az állapot, amikor egy párnak hosszabb időn keresztül nem sikerül teherbe esnie, vagy a terhesség sajnálatosan félbeszakad, komoly orvosi és lelki kihívást jelenthet mindkét fél számára. Ennek megfelelően a meddőségi problémák kivizsgálása és kezelése az egészségügy egyik prioritása, melyhez magas színvonalú szakmai tudásra és diagnosztikai eszközökre van szükség.

A meddőség kivizsgálása során számos tényezőt kell figyelembe venni, beleértve az anatómiai, hormonális és genetikai összetevőket is. Fontos megjegyezni, hogy a meddőségi problémák lehetnek mind a női, mind a férfi partnerben gyökerezőek, vagy akár mindkettejüket érinthetik. A nők esetében az ovulációs rendellenességek, az endometriózis, a petefészkek diszfunkciója vagy az anatómiai eltérések jelenthetnek problémát, míg a férfiaknál a spermiumok minősége, mennyisége vagy a reproduktív traktus anatómiai károsodása lehet a kulcsfontosságú tényező. 

A vizsgálatok során számos diagnosztikai módszerrel dolgozunk, ideértve az ultrahangvizsgálatokat, hormonális és genetikai teszteket, valamint a reproduktív traktus képalkotó vizsgálatait is.

Fontos hangsúlyozni, hogy a meddőségi problémák kivizsgálása nem csupán azoknak a pároknak ajánlott, akik hosszabb ideje sikertelenül próbálkoznak a gyermekvállalással, hanem minden olyan párnak is, akiknél felmerülhet a meddőség gyanúja, vagy akiknél egyéb egészségügyi vagy életmódbeli tényezők befolyásolhatják a fogamzást.

A meddőségi problémák kivizsgálása és kezelése hozzájárulhat az egyén és a párok életminőségének növeléséhez. A megfelelő diagnózis és kezelés révén sok párnak sikerül átlépni ezen az akadályon, és elérni vágyott családi álmukat.