Nifty Pro™ teszt

Prenatális szűrés

Mi a NIFTY Pro™ teszt?

A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség betöltött 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is 99%-os pontossággal megállapítható.

Kinek ajánlott a NIFTY Pro™ teszt?

Mindazoknak kismamáknak ajánlható, akik pl. a kombinált tesztnél magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretnének.

Forrás: nifty-teszt.hu

Hogyan működik az iGen NIFTY™ teszt?

A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel, a vérvételre már a terhesség 10. hetében is sor kerülhet.

Forrás: nifty-teszt.hu

Milyen rendellenességek mutathatók ki a NIFTY™ teszttel?

Down-szindróma (21-es triszómia)

Edwards-szindróma (18-as triszómia)

Patau-szindróma (13-as triszómia)

9-es triszómia

16-os triszómia

22-es triszómia

Turner-szindróma (X monoszómia)

Tripla-X szindróma (XXX)

Klinefelter-szindróma (XXY)

Jakob-szindróma (Dupla-Y, XYY)

Deléciós és duplikációs szindrómák

A teszt 5 Megabázis feletti genetikai eltérések kiszűrésére alkalmas.

Időpontfoglalás

Milyen pontos a Nifty Pro teszt?

A klinikai vizsgálatok során a teszt 99,9% feletti biztonsággal mutatta ki a magzati triszómiákat.

Negatív predikciós érték (NPV)

A negatív teszteredmény megbízhatósága, tehát annak a valószínűsége, hogy negatív NIFTY™-teszt eredmény esetében a magzat valóban egészséges

Down-szindróma 100% 100%
Patau-szindróma 100% 100%
Edwards-szindróma 100% 100%

Specifitás

Annak a valószínűsége, hogy a NIFTY™-teszt értéke negatív lesz annál a kismamánál, akinek a magzata egészséges. A specificitás tehát azt jellemzi, hogy a NIFTY™-teszt milyen megbízhatóan azonosítja azokat, akiknél nem mutatható ki kromoszóma-rendellenesség.

Down-szindróma 100% 100%
Patau-szindróma 100% 100%
Edwards-szindróma 100% 100%

Pozitív prediktív érték (PPV)

A pozitív teszteredmény megbízhatósága, tehát annak a valószínűsége, hogy pozitív NIFTY™-teszt eredmény esetében a magzat valóban érintett

Down-szindróma 99% 99%
Patau-szindróma 100% 100%
Edwards-szindróma 98% 98%

Miért döntsön a NIFTY™ teszt mellett?

Jelenleg a világ vezető nem invazív prenatális tesztje

A NIFTY™-teszt kiemelkedő pontosságú

99,9% feletti biztonsággal mutatta ki a magzati triszómiákat

Ikerterhességek esetén is alkalmazható (kizárólag az alap panel)

A petesejt adományozással elért terhességnél is használható

A NIFTY™-teszt petesejt adományozással elért terhességnél is használható

A NIFTY™-teszt teljes díja egészségpénztárra elszámolható

Már több mint 10.000.000 NIFTY™-tesztet végeztek világszerte

További információ a hivatalos oldalon

Mennyibe kerül a NIFTY™ teszt?

4D Babamozi	30 000
I. trimeszteri ultrahangvizsgálat (11. hét+0 nap - 13. hét+6 nap-ig)	40 000
II. trimeszteri ultrahangvizsgálat (19. hét - 21. hét-ig)	40 000
III. trimeszteri ultrahangvizsgálat (30. hét - 32. hét-ig)	40 000
Ultrahangvizsgálat kombinált szűréssel	60 000
Ultrahangvizsgálat kombinált- és toxémia szűréssel	70 000
IKER ultrahangvizsgálat	60 000
Kontroll ultrahang	28 000
Genetikai vérvétel előtti ellenőrző ultrahang	10 000
Flowmetria+Biometria	28 000
Kombinált teszt	20 000
Toxémia szűrés	15 000
PrenaGenetics® Alap	99 000
PrenaGenetics® Optimum	199 000
PrenaGenetics® Plus	229 000
PrenaGenetics® Origin	395 000
PrenaGenetics® Monogen	395 000
SMA hordozóság szűrés PrenaGenetics® vizsgálati opciók mellé kérve (Az ORIGIN hordozóság szűrés tartalmazza az SMA szűrést.)	25 000
SMA hordozóság szűrés önálló vizsgálatként (Az ORIGIN hordozóság szűrés tartalmazza az SMA szűrést.)	45 000
Cisztás fibrózis szűrés PrenaGenetics® vizsgálati opciók mellé kérve (Az ORIGIN hordozóság szűrés tartalmazza a cisztás fibrózis szűrést.)	29 000
Cisztás fibrózis szűrés önálló vizsgálatként. (Az ORIGIN hordozóság szűrés tartalmazza a cisztás fibrózis szűrést.)	45 000
IntelliNIPT™ Alap	179 000
IntelliNIPT™ Prémium	229 000
iGen - TRISOMY teszt Alap	129 000
iGen - TRISOMY teszt XY	149 000
iGen - TRISOMY teszt Complete	229 000
iGen - Trisomy teszt Super (SMA+CF)	288 000
iGen - NIFTY Pro teszt	225 000