Nifty Pro teszt

  Prenatális szűrés

 

Mi a NIFTY Pro™ teszt?

A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség betöltött 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is 99%-os pontossággal megállapítható.

 

Kinek ajánlott a NIFTY Pro™ teszt?

Mindazoknak kismamáknak ajánlható, akik pl. a kombinált tesztnél magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretnének.

Forrás: nifty-teszt.hu

 

Hogyan működik az iGen NIFTY™ teszt?

A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel, a vérvételre már a terhesség 10. hetében is sor kerülhet.

Forrás: nifty-teszt.hu

 

Milyen rendellenességek mutathatók ki a NIFTY™ teszttel?

E

Down-szindróma (21-es triszómia)

E

Edwards-szindróma (18-as triszómia)

E

Patau-szindróma (13-as triszómia)

E

9-es triszómia

E

16-os triszómia

E

22-es triszómia

E

Turner-szindróma (X monoszómia)

E

Tripla-X szindróma (XXX)

E

Klinefelter-szindróma (XXY)

E

Jakob-szindróma (Dupla-Y, XYY)

E

Deléciós és duplikációs szindrómák

A teszt 5 Megabázis feletti genetikai eltérések kiszűrésére alkalmas.

 

Milyen pontos a Nifty Pro teszt?

A klinikai vizsgálatok során a teszt 99,9% feletti biztonsággal mutatta ki a magzati triszómiákat.

Negatív predikciós érték (NPV)

A negatív teszteredmény megbízhatósága, tehát annak a valószínűsége, hogy negatív NIFTY™-teszt eredmény esetében a magzat valóban egészséges

  • Down-szindróma 100% 100%
  • Patau-szindróma 100% 100%
  • Edwards-szindróma 100% 100%
Specifitás

Annak a valószínűsége, hogy a NIFTY™-teszt értéke negatív lesz annál a kismamánál, akinek a magzata egészséges. A specificitás tehát azt jellemzi, hogy a NIFTY™-teszt milyen megbízhatóan azonosítja azokat, akiknél nem mutatható ki kromoszóma-rendellenesség.

  • Down-szindróma 100% 100%
  • Patau-szindróma 100% 100%
  • Edwards-szindróma 100% 100%
Pozitív prediktív érték (PPV)

A pozitív teszteredmény megbízhatósága, tehát annak a valószínűsége, hogy pozitív NIFTY™-teszt eredmény esetében a magzat valóban érintett

  • Down-szindróma 99% 99%
  • Patau-szindróma 100% 100%
  • Edwards-szindróma 98% 98%

 

Miért döntsön a NIFTY™ teszt mellett?

Z

Jelenleg a világ vezető nem invazív prenatális tesztje

Z

A NIFTY™-teszt kiemelkedő pontosságú

Z

99,9% feletti biztonsággal mutatta ki a magzati triszómiákat

Z

Ikerterhességek esetén is alkalmazható (kizárólag az alap panel)

Z

A petesejt adományozással elért terhességnél is használható

Z

A NIFTY™-teszt petesejt adományozással elért terhességnél is használható

Z

A NIFTY™-teszt teljes díja egészségpénztárra elszámolható

Z

Már több mint 10.000.000 NIFTY™-tesztet végeztek világszerte

 

Mennyibe kerül a NIFTY™ teszt?

4D Babamozi30 000
I. trimeszteri ultrahangvizsgálat (11. hét+0 nap - 13. hét+6 nap-ig)38 000
II. trimeszteri ultrahangvizsgálat (19. hét - 21. hét-ig)38 000
III. trimeszteri ultrahangvizsgálat (30. hét - 32. hét-ig)38 000
Ultrahangvizsgálat kombinált szűréssel58 000
Ultrahangvizsgálat kombinált- és toxémia szűréssel68 000
IKER ultrahangvizsgálat58 000
Kontroll ultrahang25 000
Flowmetria25 000
Kombinált teszt20 000
PrenaGenetics® Alap99 000
PrenaGenetics® Optimum199 000
PrenaGenetics® Plus229 000
PrenaGenetics® Origin395 000
PrenaGenetics® Monogen395 000
IntelliNIPT™ Alap179 000
IntelliNIPT™ Prémium229 000
iGen - TRISOMY teszt Alap129 000
iGen - TRISOMY teszt XY149 000
iGen - TRISOMY teszt Complete229 000
iGen - NIFTY Pro teszt225 000

 

További genetikai szűrések

PrenaGenetics® teszt

    • PrenaGenetics® Alap
    • PrenaGenetics® Optimum
    • PrenaGenetics® Plus
    • PrenaGenetics® Origin
    • PrenaGenetics® Monogen

TOVÁBB ›

TRISOMY teszt

    • TRISOMY teszt Alap
    • TRISOMY teszt XY
    • TRISOMY teszt Complete

TOVÁBB ›

Kombinált teszt

    • Kombinált teszt
    • Kombinált teszt toxémia szűréssel

TOVÁBB ›

IntelliNIPT™ szűrés

    • IntelliNIPT™ Alap Csomag
    • IntelliNIPT™ Prémium Csomag

TOVÁBB ›

 

Genetikai szűrést végző orvosaink

Dr. Kovács Attila Csaba

Dr. Kovács Attila Csaba

Szülész-Nőgyógyász

Dr. Kovács Bence Géza

Dr. Kovács Bence Géza

Szülész-Nőgyógyász

Szász Vivien

Szász Vivien

Ultrahang és babamozi

Dr. Hoffman Eszter

Dr. Hoffman Eszter

Szülész-Nőgyógyász

Dr. Balogh Sára

Dr. Balogh Sára

Szülész-Nőgyógyász

Magánrendelő elérhetősége

Cím

1024 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 1.

27-es kapucsengő

Hívj minket telefonon

+36 70 616 9690

Legyünk barátok

Kövess minket Instagramon