Nifty Pro™ teszt
Prenatális szűrés
Mi a NIFTY Pro™ teszt?
A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség betöltött 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is 99%-os pontossággal megállapítható.
Kinek ajánlott a NIFTY Pro™ teszt?
Mindazoknak kismamáknak ajánlható, akik pl. a kombinált tesztnél magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretnének.
Forrás: nifty-teszt.hu
Hogyan működik az iGen NIFTY™ teszt?
A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel, a vérvételre már a terhesség 10. hetében is sor kerülhet.
Forrás: nifty-teszt.hu
Milyen rendellenességek mutathatók ki a NIFTY™ teszttel?
Down-szindróma (21-es triszómia)
Edwards-szindróma (18-as triszómia)
Patau-szindróma (13-as triszómia)
9-es triszómia
16-os triszómia
22-es triszómia
Turner-szindróma (X monoszómia)
Tripla-X szindróma (XXX)
Klinefelter-szindróma (XXY)
Jakob-szindróma (Dupla-Y, XYY)
Deléciós és duplikációs szindrómák
A teszt 5 Megabázis feletti genetikai eltérések kiszűrésére alkalmas.
Milyen pontos a Nifty Pro teszt?
A klinikai vizsgálatok során a teszt 99,9% feletti biztonsággal mutatta ki a magzati triszómiákat.
A negatív teszteredmény megbízhatósága, tehát annak a valószínűsége, hogy negatív NIFTY™-teszt eredmény esetében a magzat valóban egészséges
- Down-szindróma 100%
- Patau-szindróma 100%
- Edwards-szindróma 100%
Annak a valószínűsége, hogy a NIFTY™-teszt értéke negatív lesz annál a kismamánál, akinek a magzata egészséges. A specificitás tehát azt jellemzi, hogy a NIFTY™-teszt milyen megbízhatóan azonosítja azokat, akiknél nem mutatható ki kromoszóma-rendellenesség.
- Down-szindróma 100%
- Patau-szindróma 100%
- Edwards-szindróma 100%
A pozitív teszteredmény megbízhatósága, tehát annak a valószínűsége, hogy pozitív NIFTY™-teszt eredmény esetében a magzat valóban érintett
- Down-szindróma 99%
- Patau-szindróma 100%
- Edwards-szindróma 98%
Miért döntsön a NIFTY™ teszt mellett?
Jelenleg a világ vezető nem invazív prenatális tesztje
A NIFTY™-teszt kiemelkedő pontosságú
99,9% feletti biztonsággal mutatta ki a magzati triszómiákat
Ikerterhességek esetén is alkalmazható (kizárólag az alap panel)
A petesejt adományozással elért terhességnél is használható
A NIFTY™-teszt petesejt adományozással elért terhességnél is használható
A NIFTY™-teszt teljes díja egészségpénztárra elszámolható
Már több mint 10.000.000 NIFTY™-tesztet végeztek világszerte
Mennyibe kerül a NIFTY™ teszt?
| 4D Babamozi | 30 000 |
| I. trimeszteri ultrahangvizsgálat (11. hét+0 nap - 13. hét+6 nap-ig) | 38 000 |
| II. trimeszteri ultrahangvizsgálat (19. hét - 21. hét-ig) | 38 000 |
| III. trimeszteri ultrahangvizsgálat (30. hét - 32. hét-ig) | 38 000 |
| Ultrahangvizsgálat kombinált szűréssel | 58 000 |
| Ultrahangvizsgálat kombinált- és toxémia szűréssel | 68 000 |
| IKER ultrahangvizsgálat | 58 000 |
| Kontroll ultrahang | 25 000 |
| Flowmetria | 25 000 |
| Kombinált teszt | 20 000 |
| PrenaGenetics® Alap | 99 000 |
| PrenaGenetics® Optimum | 199 000 |
| PrenaGenetics® Plus | 229 000 |
| PrenaGenetics® Origin | 395 000 |
| PrenaGenetics® Monogen | 395 000 |
| IntelliNIPT™ Alap | 179 000 |
| IntelliNIPT™ Prémium | 229 000 |
| iGen - TRISOMY teszt Alap | 129 000 |
| iGen - TRISOMY teszt XY | 149 000 |
| iGen - TRISOMY teszt Complete | 229 000 |
| iGen - NIFTY Pro teszt | 225 000 |
További genetikai szűrések
PrenaGenetics® teszt
- PrenaGenetics® Alap
- PrenaGenetics® Optimum
- PrenaGenetics® Plus
- PrenaGenetics® Origin
- PrenaGenetics® Monogen
TRISOMY teszt
- TRISOMY teszt Alap
- TRISOMY teszt XY
- TRISOMY teszt Complete
Kombinált teszt
- Kombinált teszt
- Kombinált teszt toxémia szűréssel
IntelliNIPT™ szűrés
- IntelliNIPT™ Alap Csomag
- IntelliNIPT™ Prémium Csomag
Genetikai szűrést végző orvosaink
Dr. Kovács Attila Csaba
Szülész-Nőgyógyász
Dr. Kovács Bence Géza
Szülész-Nőgyógyász
Szász Vivien
Ultrahang és babamozi
Dr. Hoffman Eszter
Szülész-Nőgyógyász
Dr. Balogh Sára
Szülész-Nőgyógyász
Magánrendelő elérhetősége
Cím
1024 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 1.
27-es kapucsengő
Hívj minket telefonon
+36 70 616 9690